Veterinary Medicines

CERVICYL

Autorizzato
  • CIMICIFUGA RACEMOSA C5
  • Secale cornutum C5
  • GELSEMIUM SEMPERVIRENS C5
  • Caulophyllum thalictroides C5
  • Atropa bella-donna C5
  • ARNICA MONTANA C5
Download as PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
CERVICYL
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca)
  • Suino (scrofa)
  • Cavallo (cavalla)
  • Ovino (pecora)
  • Capra (femmina adulta)
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.17
    grammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.17
    grammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.17
    grammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.17
    grammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.17
    grammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    0.17
    grammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso orale
    • Bovini (vacca)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Suino (scrofa)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Cavallo (cavalla)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Ovino (pecora)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
    • Capra (femmina adulta)
      • tutti i tessuti rilevanti
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QV03AX
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
  • Francia
Available in:
  • Francia
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Boiron
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Boiron
Autorità responsabile:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
  • FR/V/9599938 4/2012
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
French (PDF)
Pubblicato su: 4/04/2022
Scaricamento
Quanto è stata utile questa pagina?:
No votes yet
Si prega di non includere dati personali, come nome o dettagli di contatto. In tal caso, acconsenti al trattamento di tali dati in conformità con l'Informativa sulla privacy dell'EMA relativa alle richieste di informazioni o di accesso ai documenti. Se desideri una risposta dall'EMA, invia una domanda all'EMA.