Veterinary Medicines

OXYGAN 500 mg/g POWDER FOR USE IN DRINKING WATER

Autorizado
  • Oxytetracycline
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
OXYGAN 500 mg/g POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
OXYGAN 500 mg/g por ivóvízbe keveréshez A.U.V.
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Administração na água de bebida

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    500.00
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Administração na água de bebida
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Sheep (lamb)
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Goat (kid)
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        7
        dia
    • Rabbit
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        7
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Duck
      • Meat and offal
        7
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Turkey
      • Meat and offal
        7
        dia
      • Eggs
        0
        dia
    • Chicken (broiler)
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Eggs
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01AA06
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Hungria
Disponibilidade:
  • Hungria
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • S P Veterinaria S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • S P Veterinaria S.A.
Autoridade responsável:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Número da autorização:
  • 4214/X/20 NÉBIH ÁTI
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Espanha
Número de procedimento:
  • ES/V/0379/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bulgária
  • Hungria
  • Itália
  • Portugal
  • Roménia

Documentos

Resumo das características do medicamento

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inglês (PDF)
Publicado em: 12/04/2023
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Folheto informativo

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Publicado em: 12/04/2023
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Rotulagem

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Publicado em: 22/12/2023
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Publicado em: 24/07/2025
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Publicado em: 12/04/2023
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