Veterinary Medicines

OXYGAN 500 mg/g POWDER FOR USE IN DRINKING WATER

Autorizzato
  • Oxytetracycline
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
OXYGAN 500 mg/g POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
OXYGAN 500 mg/g por ivóvízbe keveréshez A.U.V.
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vitello)
  • Ovino (agnello)
  • Capra (capretto)
  • Suino
  • Coniglio
  • Pollo (gallina ovaiola)
  • anatra
  • tacchino
  • Pollo (pollo da carne)
Via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    500.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Polvere per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Somministrazione in acqua da bere
    • Bovini (vitello)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Ovino (agnello)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Capra (capretto)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
    • Coniglio
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • anatra
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • tacchino
      • carni e frattaglie
        7
        giorno
      • uova
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da carne)
      • carni e frattaglie
        3
        giorno
      • uova
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QJ01AA06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Ungheria
Disponibile in:
  • Ungheria
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • S P Veterinaria S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • S P Veterinaria S.A.
Autorità responsabile:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numero di autorizzazione:
  • 4214/X/20 NÉBIH ÁTI
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Spagna
Numero di procedura:
  • ES/V/0379/001
Stati membri interessati:
  • Bulgaria
  • Ungheria
  • Italia
  • Portogallo
  • Romania

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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Pubblicato il: 12/04/2023
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Foglio illustrativo

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Pubblicato il: 12/04/2023
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Pubblicato il: 22/12/2023
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Pubblicato il: 24/07/2025
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Pubblicato il: 12/04/2023
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