Veterinary Medicines

OXYGAN 500 mg/g POWDER FOR USE IN DRINKING WATER

Autorisé
  • Oxytetracycline
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
OXYGAN 500 mg/g POWDER FOR USE IN DRINKING WATER
OXYGAN 500 mg/g por ivóvízbe keveréshez A.U.V.
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (veau)
  • Mouton (agneau)
  • Chèvre (chevreau)
  • Porc
  • Lapin
  • Poulet (poule pondeuse
  • Canard
  • Dinde
  • Poulet (poulet de chair)
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Forme pharmaceutique:
  • Poudre pour administration dans l’eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        7
        day
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        7
        day
    • Chèvre (chevreau)
      • Viande et abats
        7
        day
    • Porc
      • Viande et abats
        7
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        1
        day
    • Poulet (poule pondeuse
      • Viande et abats
        7
        day
      • Œufs
        0
        day
    • Canard
      • Viande et abats
        7
        day
      • Œufs
        0
        day
    • Dinde
      • Viande et abats
        7
        day
      • Œufs
        0
        day
    • Poulet (poulet de chair)
      • Viande et abats
        3
        day
      • Œufs
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ01AA06
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Hongrie
Disponible en:
  • Hongrie
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • S P Veterinaria S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • S P Veterinaria S.A.
Autorité responsable:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Numéro de l’autorisation:
  • 4214/X/20 NÉBIH ÁTI
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0379/001
États membres concernés:
  • Bulgarie
  • Hongrie
  • Italie
  • Portugal
  • Roumanie

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 12/04/2023
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Publié le: 12/04/2023
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Publié le: 22/12/2023
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Publié le: 24/07/2025
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Publié le: 12/04/2023
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