DEXALONE SOLUTION INJECTABLE POUR EQUINS BOVINS CAPRINS ET PORCINS
DEXALONE SOLUTION INJECTABLE POUR EQUINS BOVINS CAPRINS ET PORCINS
Autorizado
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
DEXALONE SOLUTION INJECTABLE POUR EQUINS BOVINS CAPRINS ET PORCINS
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
-
Via periarticular
-
Via intravenosa
-
Via intra-articular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês2.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intramuscular
-
Cattle
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Milk3dia
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Meat and offal8dia
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Pig
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Meat and offal6dia
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Equid
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Milk3dia
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Meat and offal6dia
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Goat
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Milk3dia
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Meat and offal8dia
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Via subcutânea
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Cattle
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Milk3dia
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Meat and offal8dia
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Pig
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Meat and offal6dia
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Equid
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Milk3dia
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Meat and offal6dia
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Goat
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Milk3dia
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Meat and offal8dia
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Via periarticular
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Cattle
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Milk3dia
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Meat and offal8dia
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Pig
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Meat and offal6dia
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Equid
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Milk3dia
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Meat and offal6dia
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Goat
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Milk3dia
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All relevant tissues8dia
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Via intravenosa
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Cattle
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Milk3dia
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Meat and offal8dia
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Pig
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Equid
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Milk3dia
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Meat and offal6dia
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Goat
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Milk3dia
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Meat and offal8dia
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Via intra-articular
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Cattle
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Milk3dia
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Meat and offal8dia
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Pig
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Equid
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Milk3dia
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Meat and offal6dia
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Goat
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Milk3dia
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Meat and offal6dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QH02AB02
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
França
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Dopharma France S.A.S.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Dopharma France
Autoridade responsável:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
- FR/V/4409579 2/1992
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Summary of Product Characteristics
Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 26/03/2024
Package Leaflet and Labelling
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francês (PDF)
Publicado em: 15/10/2025