DEXALONE SOLUTION INJECTABLE POUR EQUINS BOVINS CAPRINS ET PORCINS
DEXALONE SOLUTION INJECTABLE POUR EQUINS BOVINS CAPRINS ET PORCINS
Autorisert
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
DEXALONE SOLUTION INJECTABLE POUR EQUINS BOVINS CAPRINS ET PORCINS
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
Subkutan bruk
-
Periartikulær bruk
-
Intravenøs bruk
-
Intraartikulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Melk3dag
-
Slakt8dag
-
-
gris
-
Slakt6dag
-
-
Equid
-
Melk3dag
-
Slakt6dag
-
-
geit
-
Melk3dag
-
Slakt8dag
-
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Melk3dag
-
Slakt8dag
-
-
gris
-
Slakt6dag
-
-
Equid
-
Melk3dag
-
Slakt6dag
-
-
geit
-
Melk3dag
-
Slakt8dag
-
-
-
Periartikulær bruk
-
storfe
-
Melk3dag
-
Slakt8dag
-
-
gris
-
Slakt6dag
-
-
Equid
-
Melk3dag
-
Slakt6dag
-
-
geit
-
Melk3dag
-
Alt relevant vev8dag
-
-
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Melk3dag
-
Slakt8dag
-
-
gris
-
Slakt6dag
-
-
Equid
-
Melk3dag
-
Slakt6dag
-
-
geit
-
Melk3dag
-
Slakt8dag
-
-
-
Intraartikulær bruk
-
storfe
-
Melk3dag
-
Slakt8dag
-
-
gris
-
Slakt6dag
-
-
Equid
-
Melk3dag
-
Slakt6dag
-
-
geit
-
Melk3dag
-
Slakt6dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QH02AB02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
FR
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Dopharma France S.A.S.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Dopharma France
Ansvarlig myndighet:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Godkjenningsnummer:
- FR/V/4409579 2/1992
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 26/03/2024
Package Leaflet and Labelling
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Fransk (PDF)
Publisert på: 15/10/2025