DEXALONE SOLUTION INJECTABLE POUR EQUINS BOVINS CAPRINS ET PORCINS
DEXALONE SOLUTION INJECTABLE POUR EQUINS BOVINS CAPRINS ET PORCINS
Zugelassen
- DEXAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE
Produktidentifikation
Arzneimittel:
DEXALONE SOLUTION INJECTABLE POUR EQUINS BOVINS CAPRINS ET PORCINS
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
-
Einhufer
-
Ziege
Art der Anwendung:
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
periartikuläre Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
intraartikuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramuskuläre Anwendung
-
Rind
-
Milch3Tag
-
Fleisch und Innereien8Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
-
Einhufer
-
Milch3Tag
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
-
Ziege
-
Milch3Tag
-
Fleisch und Innereien8Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Milch3Tag
-
Fleisch und Innereien8Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
-
Einhufer
-
Milch3Tag
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
-
Ziege
-
Milch3Tag
-
Fleisch und Innereien8Tag
-
-
-
periartikuläre Anwendung
-
Rind
-
Milch3Tag
-
Fleisch und Innereien8Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
-
Einhufer
-
Milch3Tag
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
-
Ziege
-
Milch3Tag
-
Alle Zielgewebe8Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Milch3Tag
-
Fleisch und Innereien8Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
-
Einhufer
-
Milch3Tag
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
-
Ziege
-
Milch3Tag
-
Fleisch und Innereien8Tag
-
-
-
intraartikuläre Anwendung
-
Rind
-
Milch3Tag
-
Fleisch und Innereien8Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
-
Einhufer
-
Milch3Tag
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
-
Ziege
-
Milch3Tag
-
Fleisch und Innereien6Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Frankreich
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in französisch
- Verfügbar nur in französisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Dopharma France S.A.S.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Dopharma France
Zuständige Behörde:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Zulassungsnummer:
- FR/V/4409579 2/1992
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 26/03/2024
Package Leaflet and Labelling
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/10/2025