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NOBILIS E.COLI INAC

Autorizado
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F11
  • Escherichia coli, flagellar toxin
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
NOBILIS E.COLI INAC
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    micrograma(s)
    /
    0.50
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em inglês
    100.00
    micrograma(s)
    /
    0.50
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Chicken
      • Meat and offal
        35
        dia
      • Egg
        no withdrawal period
  • Via subcutânea
    • Chicken
      • Meat and offal
        35
        dia
      • Egg
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AB05
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Espanha
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Intervet International B.V.
Autoridade responsável:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número da autorização:
  • 2852 ESP
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0017/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • França
  • Alemanha
  • Grécia
  • Irlanda
  • Itália
  • Portugal
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Summary of Product Characteristics

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castelhano (PDF)
Publicado em: 8/04/2024
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