NOBILIS E.COLI INAC
NOBILIS E.COLI INAC
Suspendue
- Escherichia coli, flagellar toxin
- Escherichia coli, fimbrial adhesin F11
Identification du produit
Informations sur le produit
Forme pharmaceutique:
-
Emulsion injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Poulet
-
Viande et abats35day
-
Egg0day
-
-
Voie sous-cutanée
- Poulet
-
Viande et abats35day
-
Egg0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01AB05
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Suspendue
Authorised in:
-
Espagne
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Autorité responsable:
- Spanish Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
- 2852 ESP
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Pays-Bas
Numéro de procédure:
- NL/V/0017/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
France
-
Allemagne
-
Grèce
-
Irlande
-
Italie
-
Portugal
-
Espagne
-
Royaume-Uni (Irlande du Nord)
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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Spanish (PDF)
Publié le: 8/04/2024
Notice
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Publié le: 8/04/2024
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Publié le: 8/04/2024
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