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NOBILIS E. COLI INAC EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS

Autorizado
  • Escherichia coli, fimbrial adhesin F11
  • Escherichia coli, flagellar toxin
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
NOBILIS E. COLI INAC EMULSION INYECTABLE PARA POLLOS
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pollos
Vía de administración:
  • Vía intramuscular
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Microgramo(s)
    /
    0.50
    Mililitro(s)
  • Disponible únicamente en English
    100.00
    Microgramo(s)
    /
    0.50
    Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
  • Emulsión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía intramuscular
    • Pollos
      • Meat and offal
        35
        Día
      • Egg
        no withdrawal period
  • Vía subcutánea
    • Pollos
      • Meat and offal
        35
        Día
      • Egg
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AB05
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 2852 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Países Bajos
Número de procedimiento:
  • NL/V/0017/001
Estados miembros afectados:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 8/04/2024
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 8/04/2024
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Etiquetado

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Publicado el: 8/04/2024
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