Veterinary Medicines

Narcostart (Sedastart) 1 mg/ml solution for injection for cats and dogs

Autorizado
  • Medetomidine hydrochloride
Descarregar em PDF

Identificação do produto

Nome do medicamento:
Narcostart (Sedastart) 1 mg/ml solution for injection for cats and dogs
Narcostart 1 mg/ml oplossing voor injectie voor honden en katten
Narcostart 1 mg/ml Solution injectable pour chats et chiens
Narcostart 1 mg/ml Injektionslösung für Hunde und Katzen
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Dog
    • Cat
  • Via intravenosa
    • Dog
    • Cat
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QN05CM91
Classificação Quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Bélgica
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Le Vet. B.V.
Data de Autorização de Introdução no Mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Produlab Pharma B.V.
  • Eurovet Animal Health B.V.
Autoridade responsável:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0138/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Finlândia
  • França
  • Grécia
  • Hungria
  • Islândia
  • Irlanda
  • Itália
  • Luxemburgo
  • Polónia
  • Portugal
  • Eslováquia
  • Espanha
  • Suécia
  • Disponível apenas em Estonian English French Swedish Icelandic Norwegian

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Dutch (PDF)
Publicado em: 20/08/2024
Descarregar
French (PDF)
Publicado em: 20/08/2024
Descarregar
German (PDF)
Publicado em: 20/08/2024
Descarregar

Folheto informativo

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Dutch (PDF)
Publicado em: 20/08/2024
Descarregar
French (PDF)
Publicado em: 20/08/2024
Descarregar
German (PDF)
Publicado em: 20/08/2024
Descarregar

Combined File of all Documents

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
English (PDF)
Publicado em: 3/06/2024
Descarregar

Rotulagem

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Dutch (PDF)
Publicado em: 20/08/2024
Descarregar
French (PDF)
Publicado em: 20/08/2024
Descarregar
German (PDF)
Publicado em: 20/08/2024
Descarregar
Esta página foi útil para si?:
Ainda sem votos
"Não inclua nenhum dado pessoal, como o seu nome ou detalhes de contato. Se o fizer, concorda com o processamento desses dados de acordo com a Declaração de Privacidade da EMA relativa a pedidos de informação ou acesso a documentos. Se desejar uma resposta da EMA, Envie uma pergunta para a EMA."