Veterinary Medicines

Narcostart 1 mg/ml Solution injectable

Authorised
  • Medetomidine hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Narcostart (Sedastart) 1 mg/ml solution for injection for cats and dogs
Narcostart 1 mg/ml Oplossing voor injectie
Narcostart 1 mg/ml Solution injectable
Narcostart 1 mg/ml Injektionslösung
Substance active:
Espèces cibles:
  • Chien
  • Chat
Voie d’administration:
  • Voie intramusculaire
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution injectable
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Chien
    • Chat
  • Intravenous use
    • Chien
    • Chat
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QN05CM91
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Autorisation de mise sur le marché
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Le Vet. B.V.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Produlab Pharma B.V.
Autorité responsable:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Numéro de l’autorisation:
  • BE-V368611
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0138/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Finlande
  • France
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Luxembourg
  • Pologne
  • Portugal
  • Slovaquie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Fichier combinant tous les documents

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English (PDF)
Publié le: 14/06/2022
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Résumé des caractéristiques du produit

français (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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Notice

français (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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Dutch (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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German (PDF)
Publié le: 22/03/2022
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