Narcostart (Sedastart) 1 mg/ml solution for injection for cats and dogs
  • Medetomidīna hidrohlorīds
  • Autorizzato
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Narcostart (Sedastart) 1 mg/ml solution for injection for cats and dogs
Narcostart 1 mg/ml Oplossing voor injectie
Narcostart 1 mg/ml Solution injectable
Narcostart 1 mg/ml Injektionslösung
Principio attivo / Dosaggio:
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QN05CM91
Numero di autorizzazione:
  • BE-V368611
Numero di identificazione del prodotto:
  • 40680b5a-e115-41b5-8bc2-fd5d524073f3
Numero di identificazione permanente:
  • 600000037129

Informazioni sul prodotto

Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuscular use
    • Cane
    • Gatto
  • Intravenous use
    • Cane
    • Gatto

Disponibilità

Descrizione della confezione:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Produlab Pharma B.V.
Source wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Destination wholesaler:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Dati dell’autorizzazione

Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Tipo di procedura di autorizzazione:
  • Autorizzazione all'immissione in commercio
Numero di procedura:
  • NL/V/0138/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Paese dell’autorizzazione:
  • Belgio
Autorità responsabile:
  • Federal Agency For Medicines And Health Products
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Le Vet. B.V.
Autorizzazione all’immissione in commercio rilasciata:
Stato membro di riferimento:
  • Paesi Bassi
Stati membri interessati:
  • Austria
  • Belgio
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Finlandia
  • Francia
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lussemburgo
  • Polonia
  • Portogallo
  • Slovacchia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in English français svenska íslenzkan norsk
Identificatore del prodotto di riferimento:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Identificatore del medicinale di origine:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.

Ulteriori informazioni

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Documenti

File combinato di tutti i documenti (PDF)
Prima pubblicazione:
Ultimo aggiornamento:
Sommario delle caratteristiche del prodotto (PDF)
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Foglio illustrativo (PDF)
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