Veterinary Medicines

Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats

Autorizado
  • Xylazine hydrochloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xysol vet. 20 mg/ml injektioneste, liuos
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via intravenosa
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    23.31
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dia
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dia
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dia
    • Horse
      • Milk
        no withdrawal period
      • Meat and offal
        1
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QN05CM92
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Finlândia
Disponibilidade:
  • Finlândia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autoridade responsável:
  • Finnish Medicines Agency
Número da autorização:
  • 29526
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • Países Baixos
Número de procedimento:
  • NL/V/0158/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Dinamarca
  • Finlândia
  • França
  • Alemanha
  • Hungria
  • Noruega
  • Espanha
  • Suécia

Documentos

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Publicado em: 21/06/2022
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Resumo das características do medicamento

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Publicado em: 6/06/2024
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Folheto informativo

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