Veterinary Medicines

Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats

Viðurkennt
  • Xylazine hydrochloride
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xysol vet. 20 mg/ml injektioneste, liuos
Virkt efni:
Marktegund:
  • Nautgripir
  • Hestur
  • Hundur
  • Köttur
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar í vöðva
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    23.31
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar í vöðva
    • Nautgripir
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hestur
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hundur
    • Köttur
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hestur
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hundur
    • Köttur
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hestur
      • Mjólk
        no withdrawal period
      • Kjöt og innmatur
        1
        dagar
    • Hundur
    • Köttur
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QN05CM92
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Finnland
Fáanlegt í:
  • Finnland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Ábyrgt yfirvald:
  • Finnish Medicines Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 29526
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
  • Holland
Ferilsnúmer:
  • NL/V/0158/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Danmörk
  • Finnland
  • Frakkland
  • Þýskaland
  • Ungverjaland
  • Noregur
  • Spánn
  • Svíþjóð

Skjöl

Combined File of all Documents

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
English (PDF)
Birt á: 21/06/2022
Sækja

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Finnish (PDF)
Birt á: 6/06/2024
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Finnish (PDF)
Birt á: 6/06/2024
Sækja

108964 - par.pdf

English (PDF)
Birt á: 21/06/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."