Veterinary Medicines

Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats

Autorizat
  • Xylazine hydrochloride
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Xylasol 20 mg/ml, solution for injection for cattle, horses, dogs and cats
Xysol vet. 20 mg/ml injektioneste, liuos
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Cal
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    23.31
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Cal
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare intravenoasă
    • Bovine
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Cal
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Câine
    • Pisică
  • Administrare subcutanată
    • Bovine
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Cal
      • Lapte
        no withdrawal period
      • Carne și organe
        1
        zi
    • Câine
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN05CM92
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Finland
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • CP-Pharma Handelsgesellschaft mbH
Autoritatea responsabilă:
  • Finnish Medicines Agency
Numărul autorizației:
  • 29526
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • NL/V/0158/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 21/06/2022
Descarcă

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 6/06/2024
Descarcă

Prospectul

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Finlandeză (PDF)
Publicat la: 6/06/2024
Descarcă

108964 - par.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 21/06/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."