Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Não autorizado
- Carprofen
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp Cattle 50 mg/ml Oplossing voor injectie
Acticarp Cattle 50 mg/ml Solution injectable
Acticarp Cattle 50 mg/ml Injektionslösung
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Via intravenosa
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês50.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via intravenosa
-
Cattle
-
Milkno withdrawal period0 hours
-
Meat and offal21dia
-
-
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Milkno withdrawal periodzero hours
-
Meat and offal21dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QM01AE91
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Revogado pela Autoridade
Autorisado em:
-
Bélgica
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em inglês
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Ecuphar
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Fundacio Privada Dau
Autoridade responsável:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Número da autorização:
- BE-V415694
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Países Baixos
Número de procedimento:
- NL/V/0156/001
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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inglês (PDF)
Publicado em: 12/09/2024
Resumo das características do medicamento
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francês (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
neerlandês (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
Folheto informativo
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alemão (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
francês (PDF)
Publicado em: 22/03/2022
neerlandês (PDF)
Publicado em: 22/03/2022