Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
  • CARPROFEN
  • Revoked
Authorised in these countries:
  • Belgium
Export to PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp Cattle 50 mg/ml Oplossing voor injectie
Acticarp Cattle 50 mg/ml Solution injectable
Acticarp Cattle 50 mg/ml Injektionslösung
Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QM01AE91
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • BE-V415694
Vaisto identifikacinis numeris:
  • 8a21537c-7ebd-4a3f-9bf0-80f0bad1620d
Nuolatinis identifikacinis numeris:
  • 600000036573

Vaisto duomenys

Tiekimo teisinis statusas:
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Intravenous use
    • Galvijai
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        21
        day
  • Subcutaneous use
    • Galvijai
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        21
        day

Prieinamumas

Pakuotės aprašymas:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Laboratori DAU
Source wholesaler:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Destination wholesaler:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Registracijos duomenys

Registracijos statusas:
Registracijos procedūros rūšis:
Procedūros numeris:
  • NL/V/0156/001
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Vaisto registracijos teisinis pagrindas:
Registracijos šalis:
Atsakinga institucija:
  • FAMHP
Registruotojas:
  • Ecuphar
Rinkodaros teisių pažymėjimas išduotas:
Referencinė valstybė narė:
Susijusios valstybės narės:
Referencinio vaisto identifikatorius:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.
Pirminio vaisto identifikatorius:
Šios informacijos apie šį preparatą nėra.

Papildoma informacija

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Combined File of all Documents (PDF)
Pirmą kartą paskelbta:
Paskutinį kartą atnaujinta:
Preparato charakteristikų santrauka (PDF)
Pirmą kartą paskelbta:
Paskutinį kartą atnaujinta:
Pakuotės lapelis (PDF)
Pirmą kartą paskelbta:
Paskutinį kartą atnaujinta:
Pakuotės lapelis (PDF)
Pirmą kartą paskelbta:
Paskutinį kartą atnaujinta:
Pakuotės lapelis (PDF)
Pirmą kartą paskelbta:
Paskutinį kartą atnaujinta:
Preparato charakteristikų santrauka (PDF)
Pirmą kartą paskelbta:
Paskutinį kartą atnaujinta:
How useful was this page?:
No votes yet
"Please do not include any personal data, such as your name or contact details. If you do, you consent to the processing of that data in accordance with EMA’s Privacy Statement concerning requests for information or access to documents. If you would like a reply from EMA, please Send a question to EMA instead."