Acticarp Cattle 50 mg/ml Injektionslösung
Acticarp Cattle 50 mg/ml Injektionslösung
Nicht autorisiert
- Carprofen
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Acticarp 50 mg/ml, Solution for Injection
Acticarp Cattle 50 mg/ml Oplossing voor injectie
Acticarp Cattle 50 mg/ml Solution injectable
Acticarp Cattle 50 mg/ml Injektionslösung
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
Art der Anwendung:
-
intravenöse Anwendung
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch50.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intravenöse Anwendung
-
Rind
-
Milchno withdrawal period0 hours
-
Fleisch und Innereien21Tag
-
-
-
subkutane Anwendung
-
Rind
-
Milchno withdrawal periodzero hours
-
Fleisch und Innereien21Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QM01AE91
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung von der Zulassungsbehörde widerrufen
Zugelassen in:
-
Belgien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in englisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Ecuphar
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fundacio Privada Dau
Zuständige Behörde:
- Federal Agency For Medicines And Health Products
Zulassungsnummer:
- BE-V415694
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0156/001
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/09/2024
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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französisch (PDF)
Veröffentlicht am: 22/03/2022
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Veröffentlicht am: 22/03/2022
Packungsbeilage
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