Belacol 24 % Liquid
Belacol 24 % Liquid
Autorizado
- COLISTIN SULFATE
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
Belacol 24 % Liquid
Belacol 24 % Liquid, 240 mg/ml, tirpalas, skirtas naudoti su geriamuoju vandeniu, pienu arba pieno pakaitalu, galvijams, kiaulėms ir vištoms
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Alimento medicamentoso líquido
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês4560000.00/unidade(s) internacionais1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução para administração na água de bebida ou no leite
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Alimento medicamentoso líquido
-
Cattle (calf)
-
Meat and offal1dia
-
-
Pig
-
Meat and offal1dia
-
-
Chicken
-
Meat and offal1dia
-
Eggs0dia
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QA07AA10
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Lituânia
Disponibilidade:
-
Lituânia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridade responsável:
- State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- LT/2/15/2268/001-003
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Países Baixos
Número de procedimento:
- NL/V/0181/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Estónia
-
Hungria
-
Letónia
-
Lituânia
-
Polónia
-
Portugal
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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lituano (PDF)
Publicado em: 3/11/2025
