Belacol 24 % Liquid
Belacol 24 % Liquid
Zugelassen
- COLISTIN SULFATE
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Belacol 24 % Liquid
Belacol 24 % Liquid, 240 mg/ml, tirpalas, skirtas naudoti su geriamuoju vandeniu, pienu arba pieno pakaitalu, galvijams, kiaulėms ir vištoms
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Saugkalb
-
Schwein
-
Huhn
Art der Anwendung:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch4560000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser/die Milch
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
-
Huhn
-
Fleisch und Innereien1Tag
-
Eier0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QA07AA10
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Litauen
Verfügbar in:
-
Litauen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/15/2268/001-003
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0181/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Estland
-
Ungarn
-
Lettland
-
Litauen
-
Polen
-
Portugal
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 3/11/2025