Belacol 24 % Liquid
Belacol 24 % Liquid
Heimilað
- COLISTIN SULFATE
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Belacol 24 % Liquid
Belacol 24 % Liquid, 240 mg/ml, tirpalas, skirtas naudoti su geriamuoju vandeniu, pienu arba pieno pakaitalu, galvijams, kiaulėms ir vištoms
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir (kálfur)
-
Svín
-
Hænsn
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska4560000.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Lausn til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
Hænsn
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
Eggs0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QA07AA10
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Litáen
Fáanlegt í:
-
Litáen
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ábyrgt yfirvald:
- State Food And Veterinary Service
Markaðsleyfisnúmer:
- LT/2/15/2268/001-003
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Holland
Ferilsnúmer:
- NL/V/0181/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Eistland
-
Ungverjaland
-
Lettland
-
Litáen
-
Pólland
-
Portúgal
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Combined File of all Documents
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
litháíska (PDF)
Birt: 3/11/2025