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AMODIP 1.25 MG CHEWABLE TABLETS FOR CATS

Autorizado
  • Amlodipine besilate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
AMODIP 1.25 MG CHEWABLE TABLETS FOR CATS
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    1.73
    miligrama(s)
    /
    1.00
    Comprimido
Forma farmacêutica:
  • Comprimido para mastigar
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QC08CA01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Bulgária
Disponibilidade:
  • Bulgária
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Ceva Animal Health Bulgaria EOOD
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Ceva Sante Animale
Autoridade responsável:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Número da autorização:
  • 0022-2891
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0413/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • Bulgária
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • Alemanha
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Luxemburgo
  • Países Baixos
  • Noruega
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Eslováquia
  • Eslovénia
  • Espanha
  • Suécia
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Summary of Product Characteristics

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búlgaro (PDF)
Publicado em: 7/05/2025
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inglês (PDF)
Publicado em: 14/03/2026
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Package Leaflet

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Publicado em: 7/05/2025
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Labelling

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Publicado em: 7/05/2025
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Publicado em: 13/03/2026
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