AMODIP 1.25 MG CHEWABLE TABLETS FOR CATS

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Amlodipine besilate

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

AMODIP 1.25 MG CHEWABLE TABLETS FOR CATS

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Katze

Art der Anwendung:

zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

1.73

milligram(s)

/

1.00

Tablette

Darreichungsform:

Kautablette

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QC08CA01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Bulgarien

Verfügbar in:

Bulgarien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch litauisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

Ceva Animal Health Bulgaria EOOD

Zulassungsdatum:

1/05/2019

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Ceva Sante Animale

Zuständige Behörde:

Bulgarian Food Safety Authority

Zulassungsnummer:

0022-2891

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

1/05/2019

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0413/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Deutschland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Luxemburg
Niederlande
Norwegen
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Schweden
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