AMODIP 1.25 MG CHEWABLE TABLETS FOR CATS

Autorizzato

Amlodipine besilate

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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:

AMODIP 1.25 MG CHEWABLE TABLETS FOR CATS

Sotsanza attiva:

Disponibile solo in English

Specie di destinazione:

Gatto

Via di somministrazione:

Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:

Disponibile solo in English

1.73

milligrammo(i)

/

1.00

Compressa

Forma farmaceutica:

Compressa masticabile

Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):

QC08CA01

Stato legale della fornitura:

Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria

Stato dell’autorizzazione:

Autorizzato

Autorizzato in:

Bulgaria

Disponibile in:

Bulgaria

Descrizione della confezione:

Disponibile solo in English
Disponibile solo in English
Disponibile solo in English

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:

Marketing Authorisation

Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:

Domanda completa - Sostanza attiva nota (Articolo 12(3) della Direttiva n. 2001/82/CE)

Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:

Ceva Animal Health Bulgaria EOOD

Data di autorizzazione all'immissione in commercio:

1/05/2019

Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:

Ceva Sante Animale

Autorità responsabile:

Bulgarian Food Safety Authority

Numero di autorizzazione:

0022-2891

Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

1/05/2019

Stato membro di riferimento:

Francia

Numero di procedura:

FR/V/0413/001

Stati membri interessati:

Austria
Belgio
Bulgaria
Repubblica Ceca
Danimarca
Estonia
Finlandia
Germania
Ungheria
Irlanda
Italia
Lettonia
Lituania
Lussemburgo
Paesi Bassi
Norvegia
Polonia
Portogallo
Romania
Slovacchia
Slovenia
Spagna
Svezia
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