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BIMECTIN PLUS 10/100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Não autorizado

Ivermectin
Clorsulon

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

BIMECTIN PLUS 10/100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

10.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)
Disponível apenas em inglês

100.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Intervalo de segurança por via de administração:

Via subcutânea
- Cattle
  - Meat and offal
    
    66
    
    dia
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Do not use in cattle producing milk for human consumption. Do not use in non-lactating dairy cows including pregnant heifers within 60 days of calving.

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QP54AA51

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Abandonada

Autorisado em:

Bélgica

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em francês
Disponível apenas em francês
Disponível apenas em francês

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês italiano letão Norwegian

Titular da autorização de introdução no mercado:

Bimeda Animal Health Limited

Data de autorização de introdução no mercado:

26/04/2011

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

Bimeda Animal Health Limited

Autoridade responsável:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número da autorização:

BE-V390792

Data da alteração do estado de autorização:

18/08/2025

Estado-Membro de referência:

França

Número de procedimento:

FR/V/0337/001

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

Documentos

Summary of Product Characteristics

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Outros idiomas (3)

francês (PDF)

Publicado em: 13/03/2026

alemão (PDF)

Publicado em: 18/08/2025

neerlandês (PDF)

Publicado em: 13/03/2026

Package Leaflet

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Outros idiomas (3)

francês (PDF)

Publicado em: 13/03/2026

alemão (PDF)

Publicado em: 13/03/2026

neerlandês (PDF)

Publicado em: 13/03/2026

Labelling

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Publicado em: 13/03/2026

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neerlandês (PDF)

Publicado em: 13/03/2026

Combined File of all Documents

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Outros idiomas (1)

inglês (PDF)

Publicado em: 4/04/2025

Updated on: 14/03/2026