Veterinary Medicine Information website

BIMECTIN PLUS 10/100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Niedopuszczony do obrotu

Ivermectin
Clorsulon

Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:

BIMECTIN PLUS 10/100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Substancja czynna:

Dostępne wyłącznie w angielski
Dostępne wyłącznie w angielski

Gatunki docelowe:

Droga podania:

Podanie podskórne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:

Dostępne wyłącznie w angielski

10.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)
Dostępne wyłącznie w angielski

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Postać farmaceutyczna:

Roztwór do wstrzykiwań

Okres karencji w zależności od drogi podania:

Podanie podskórne
- Cattle
  - Meat and offal
    
    66
    
    day
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Do not use in cattle producing milk for human consumption. Do not use in non-lactating dairy cows including pregnant heifers within 60 days of calving.

Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):

QP54AA51

Kategoria dostępności:

Dostępne wyłącznie w czeski estoński angielski francuski włoski łotewski litewski portugalski rumuński słoweński fiński szwedzki islandzki Norwegian

Status pozwolenia:

Surrendered

Dopuszczony do obrotu w:

Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian

Opis opakowania:

Dostępne wyłącznie w francuski
Dostępne wyłącznie w francuski
Dostępne wyłącznie w francuski

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:

Dostępne wyłącznie w angielski francuski chorwacki włoski łotewski fiński szwedzki islandzki Norwegian

Podstawa prawna dopuszczenia produktu:

Dostępne wyłącznie w angielski włoski łotewski Norwegian

Podmiot odpowiedzialny:

Bimeda Animal Health Limited

Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:

26/04/2011

Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:

Bimeda Animal Health Limited

Organ odpowiedzialny:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Numer pozwolenia:

BE-V390792

Data zmiany statusu pozwolenia:

18/08/2025

Referencyjne państwo członkowskie:

Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian

Numer procedury:

FR/V/0337/001

Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (3)

francuski (PDF)

Opublikowano: 13/03/2026

niemiecki (PDF)

Opublikowano: 18/08/2025

niderlandzki (PDF)

Opublikowano: 13/03/2026

Ulotka dla pacjenta

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (3)

francuski (PDF)

Opublikowano: 13/03/2026

niemiecki (PDF)

Opublikowano: 13/03/2026

niderlandzki (PDF)

Opublikowano: 13/03/2026

oznakowanie opakowań

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (3)

francuski (PDF)

Opublikowano: 13/03/2026

niemiecki (PDF)

Opublikowano: 13/03/2026

niderlandzki (PDF)

Opublikowano: 13/03/2026

Combined File of all Documents

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.

Inne języki (1)

angielski (PDF)

Opublikowano: 4/04/2025

Updated on: 14/03/2026