Veterinary Medicine Information website

BIMECTIN PLUS 10/100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Neregistruotas

Ivermectin
Clorsulon

Atsisiųskite kaip PDF

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:

BIMECTIN PLUS 10/100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE

Veiklioji medžiaga:

Pateikiama tik Anglų
Pateikiama tik Anglų

Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):

Galvijai

Naudojimo būdas:

Leisti po oda

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:

Pateikiama tik Anglų

10.00

miligramai

/

1.00

mililitrai
Pateikiama tik Anglų

100.00

miligramai

/

1.00

mililitrai

Vaisto forma:

Injekcinis tirpalas

Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:

Leisti po oda
- Galvijai
  - Skerdiena ir subproduktai
    
    66
    
    d.
  - Pienas
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Do not use in cattle producing milk for human consumption. Do not use in non-lactating dairy cows including pregnant heifers within 60 days of calving.

Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:

QP54AA51

Tiekimo teisinis statusas:

Parduodama tik su veterinariniu receptu

Registracijos statusas:

Surrendered

Registruota:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Pakuotės aprašymas:

Pateikiama tik Prancūzų
Pateikiama tik Prancūzų
Pateikiama tik Prancūzų

Papildoma informacija

Teisių tipas:

Pateikiama tik Anglų Prancūzų Kroatų Italų Latvių Suomių Švedų Islandų Norwegian

Vaisto registracijos teisinis pagrindas:

Pateikiama tik Anglų Italų Latvių Norwegian

Registruotojas:

Bimeda Animal Health Limited

Rinkodaros leidimo data:

26/04/2011

Serijos išleidimo gamybos vietos:

Bimeda Animal Health Limited

Atsakinga institucija:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Registracijos numeris:

BE-V390792

Registracijos statuso pasikeitimo data:

18/08/2025

Referencinė valstybė narė:

Pateikiama tik Ispanų Čekų Vokiečių Estų Anglų Prancūzų Italų Nyderlandų Portugalų Slovakų Švedų Islandų Norwegian

Procedūros numeris:

FR/V/0337/001

Pranešimai apie įtariamus nepageidaujamus reiškinius: www.adrreports.eu/vet

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (3)

Prancūzų (PDF)

Paskelbta: 13/03/2026

Vokiečių (PDF)

Paskelbta: 18/08/2025

Nyderlandų (PDF)

Paskelbta: 13/03/2026

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (3)

Prancūzų (PDF)

Paskelbta: 13/03/2026

Vokiečių (PDF)

Paskelbta: 13/03/2026

Nyderlandų (PDF)

Paskelbta: 13/03/2026

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (3)

Prancūzų (PDF)

Paskelbta: 13/03/2026

Vokiečių (PDF)

Paskelbta: 13/03/2026

Nyderlandų (PDF)

Paskelbta: 13/03/2026

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.

Kitos kalbos (1)

Anglų (PDF)

Paskelbta: 4/04/2025

Updated on: 14/03/2026