Belacol 100 % Compactate
Belacol 100 % Compactate
Autorizado
- COLISTIN SULFATE
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Belacol 100 % Compactate
Belacol 1000 mg/g, κοκκία για χρήση στο πόσιμο νερό για βοοειδή, χοίρους και ορνίθια
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Alimento medicamentoso líquido
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English1000.00milligram(s)1.00grama(s)
Forma farmacêutica:
-
Granulado para administração na água de bebida
Intervalo de Segurança por via de administração:
-
Alimento medicamentoso líquido
- Cattle
-
Meat and offal1dia
-
- Chicken
-
Meat and offal1dia
-
- Pig
-
Meat and offal1dia
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QA07AA10
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Autorisado em:
-
Grécia
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autoridade responsável:
- National Organization For Medicines
Número da autorização:
- 105060/08-11-2021
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Países Baixos
Número de procedimento:
- NL/V/0199/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Croácia
-
Estónia
-
Grécia
-
Hungria
-
Letónia
-
Lituânia
-
Eslováquia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
Este documento não existe neste idioma (Português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
Greek (PDF)
Published on: 25/05/2022
Esta página foi útil para si?: