Belacol 100 % Compactate
Belacol 100 % Compactate
Autorizzato
- COLISTIN SULFATE
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Belacol 100 % Compactate
Belacol 1000 mg/g, κοκκία για χρήση στο πόσιμο νερό για βοοειδή, χοίρους και ορνίθια
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
polli
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English1000.00milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Granuli per uso in acqua da bere
Withdrawal period by route of administration:
-
Somministrazione in acqua da bere/latte
- bovini
-
carne e visceri1giorno
-
- polli
-
carne e visceri1giorno
-
- Suino
-
carne e visceri1giorno
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA07AA10
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Grecia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Autorità responsabile:
- National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
- 105060/08-11-2021
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Paesi Bassi
Numero di procedura:
- NL/V/0199/001
Stati membri interessati:
-
Croazia
-
Estonia
-
Grecia
-
Ungheria
-
Lettonia
-
Lituania
-
Slovacchia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Greek (PDF)
Published on: 25/05/2022
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