Belacol 100 % Compactate
Belacol 100 % Compactate
Heimilað
- COLISTIN SULFATE
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
Belacol 100 % Compactate
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir
-
Hænsn
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska20000000.00/international unit(s)1.00gram(s)
Lyfjaform:
-
Kyrni til notkunar í drykkjarvatn
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
-
Nautgripir
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
Hænsn
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur1dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QA07AA10
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Grikkland
Fáanlegt í:
-
Grikkland
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Bela-Pharm GmbH & Co. KG
Ábyrgt yfirvald:
- National Organization For Medicines
Markaðsleyfisnúmer:
- 105060/08-11-2021/K-0215701
Dagsetning á breytingu stöðu:
Umsjónarland (RMS):
-
Holland
Ferilsnúmer:
- NL/V/0199/001
Þátttökulönd (CMS):
-
Króatía
-
Eistland
-
Grikkland
-
Ungverjaland
-
Lettland
-
Litáen
-
Slóvakía
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
gríska (PDF)
Birt: 8/12/2025
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
gríska (PDF)
Birt: 8/12/2025