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Veterinary Medicines

VETECARDIOL

Autorizado
Esta informação não está disponível para este medicamento.

Identificação do produto

Nome do medicamento:
VETECARDIOL
Substância ativa:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Via de administração:
  • Via intramuscular
  • Via subcutânea
  • Via intravenosa

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
Esta informação não está disponível para este medicamento.
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
  • Via intramuscular
    • Cattle
      • Milk
        2
        dia
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Horse (mare)
      • Milk
        2
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        2
        dia
      • Milk
        2
        dia
    • Goat
      • Milk
        2
        dia
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Dog
  • Via subcutânea
    • Cattle
      • Meat and offal
        2
        dia
      • Milk
        2
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Horse (mare)
      • Milk
        2
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        2
        dia
      • Milk
        2
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        2
        dia
      • Milk
        2
        dia
    • Dog
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Milk
        2
        dia
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        dia
    • Horse (mare)
      • Milk
        2
        dia
    • Sheep
      • Meat and offal
        2
        dia
      • Milk
        2
        dia
    • Goat
      • Meat and offal
        2
        dia
      • Milk
        2
        dia
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QC01DX08
Estado da autorização:
  • Valid
Authorised in:
  • França
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Entitlement type:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Trirx Segre
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/8407177 0/1980
Data de alteração do estado de autorização:

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
French (PDF)
Publicado em: 7/04/2022
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