Veterinary Medicines

VETECARDIOL

Valtuutettu
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Download as PDF

Valmisteen tunniste

Lääkkeen nimi:
VETECARDIOL
Vaikuttava aine:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Kohde-eläinlaji(t):
Antoreitti:
  • Lihakseen
  • Ihon alle
  • Laskimoon

Valmistetiedot

Vaikuttava aine / Vahvuus:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Lääkemuoto:
  • Injektioneste, liuos
Withdrawal period by route of administration:
  • Lihakseen
    • Cattle
      • Milk
        2
        day
      • Meat and offal
        2
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        2
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        2
        day
    • Goat
      • Milk
        2
        day
      • Meat and offal
        2
        day
    • Dog
  • Ihon alle
    • Cattle
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        2
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        2
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        2
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        2
        day
    • Dog
  • Laskimoon
    • Cattle
      • Milk
        2
        day
      • Meat and offal
        2
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        2
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        2
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        2
        day
    • Dog
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen koodi (ATCvet):
  • QC01DX08
Toimituksen oikeudellinen asema:
  • Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
  • Valid
Authorised in:
Pakkauksen kuvaus:

Lisätietoja

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Myyntiluvan oikeusperusta:
Myyntiluvan haltija:
  • Intervet
Marketing authorisation date:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
  • Trirx Segre
Vastuullinen viranomainen:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Myyntiluvan numero:
  • FR/V/8407177 0/1980
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:

Asiakirjat

Valmisteyhteenveto

Tätä asiakirjaa ei ole tällä kielellä (suomi). Löydät sen toisesta kielestä alla.
French (PDF)
Julkaistu: 7/04/2022
Ladata
Kuinka hyödyllinen tämä sivu oli?:
No votes yet
Älä lisää henkilökohtaisia tietoja, kuten nimeäsi tai yhteystietojasi. Jos suostut siihen, suostut näiden tietojen käsittelyyn EMAn tietosuojalausunnon mukaisesti, joka koskee tietopyyntöjä tai asiakirjojen saatavuutta. Jos haluat vastauksen EMA:lta, lähetä kysymys EMA:lle.