Veterinary Medicines

VETECARDIOL

Niedopuszczony do obrotu
  • HEPTAMINOL ACEFYLLINE
Pobierz jako pdf

Identyfikacja produktu

Nazwa leku:
VETECARDIOL
Substancja czynna:
Gatunki docelowe:
Droga podania:
  • Podanie domięśniowe
  • Podanie podskórne
  • Podanie dożylne

Szczegóły produktu

Substancja czynna i moc:
  • Dostępne wyłącznie w angielski
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
  • Roztwór do wstrzykiwań
Okres karencji w zależności od drogi podania:
  • Podanie domięśniowe
    • Cattle
      • Milk
        2
        day
      • Meat and offal
        2
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        2
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        2
        day
    • Goat
      • Milk
        2
        day
      • Meat and offal
        2
        day
  • Podanie podskórne
    • Cattle
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        2
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        2
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        2
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        2
        day
  • Podanie dożylne
    • Cattle
      • Milk
        2
        day
      • Meat and offal
        2
        day
    • Pig
      • Meat and offal
        2
        day
    • Horse
      • Meat and offal
        2
        day
    • Horse (mare)
      • Milk
        2
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        2
        day
    • Goat
      • Meat and offal
        2
        day
      • Milk
        2
        day
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej‎ (ATCvet):
  • QC01DX08
Kategoria dostępności:
Status pozwolenia:
  • Surrendered
Dopuszczony do obrotu w:
Opis opakowania:

Informacje dodatkowe

Typ uprawnienia:
Podstawa prawna dopuszczenia produktu:
Podmiot odpowiedzialny:
  • Intervet
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
  • Trirx Segre
Organ odpowiedzialny:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numer pozwolenia:
  • FR/V/8407177 0/1980
Data zmiany statusu pozwolenia:

Dokumenty

Charakterystyka produktu leczniczego

Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
francuski (PDF)
Opublikowano: 7/04/2022
Pobierz