Veterinary Medicines

LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS

Autorizado
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX, CHIENS ET CHATS
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via epidural
  • Via subcutânea
  • Via perineural
  • Uso oftálmico
  • Via intra-articular

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    24.65
    miligrama(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via epidural
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        3
        dia
  • Via subcutânea
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        3
        dia
  • Via perineural
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        3
        dia
  • Uso oftálmico
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        3
        dia
  • Via intra-articular
    • Dog
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        3
        dia
      • Milk
        3
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QN01BB02
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • França
Disponibilidade:
  • França
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Vetviva Richter GmbH
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Vetviva Richter GmbH
Autoridade responsável:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Número da autorização:
  • FR/V/3205916 8/2017
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0318/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Áustria
  • Bélgica
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estónia
  • Finlândia
  • Alemanha
  • Islândia
  • Itália
  • Letónia
  • Lituânia
  • Países Baixos
  • Polónia
  • Portugal
  • Espanha
  • Suécia

Documentos

Resumo das características do medicamento

Este documento não existe neste idioma (português). Você pode encontrá -lo em outro idioma abaixo.
francês (PDF)
Publicado em: 3/11/2025
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Package Leaflet and Labelling

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francês (PDF)
Publicado em: 3/11/2025
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inglês (PDF)
Publicado em: 10/10/2025
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