Veterinary Medicines

LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS

Εξουσιοδοτημένο
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX, CHIENS ET CHATS
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Σκύλος
  • Γάτα
  • Άλογο
Οδός χορήγησης:
  • Επισκληρίδιος χρήση
  • Υποδόρια χρήση
  • Περινευρική χρήση
  • Οφθαλμική χρήση
  • Ενδοαρθρική χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    24.65
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Επισκληρίδιος χρήση
    • Σκύλος
    • Γάτα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        3
        Ημέρα
      • Γάλα
        3
        Ημέρα
  • Υποδόρια χρήση
    • Σκύλος
    • Γάτα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        3
        Ημέρα
      • Γάλα
        3
        Ημέρα
  • Περινευρική χρήση
    • Σκύλος
    • Γάτα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        3
        Ημέρα
      • Γάλα
        3
        Ημέρα
  • Οφθαλμική χρήση
    • Σκύλος
    • Γάτα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        3
        Ημέρα
      • Γάλα
        3
        Ημέρα
  • Ενδοαρθρική χρήση
    • Σκύλος
    • Γάτα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        3
        Ημέρα
      • Γάλα
        3
        Ημέρα
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QN01BB02
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε French
  • Διατίθεται μόνο σε French
  • Διατίθεται μόνο σε French
  • Διατίθεται μόνο σε French
  • Διατίθεται μόνο σε French

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Vetviva Richter GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • National Veterinary Medicines Agency
Αριθμός άδειας:
  • FR/V/3205916 8/2017
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • FR/V/0318/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 25/01/2023
Κατεβάστε

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 10/02/2023
Κατεβάστε

Combined File of all Documents

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
English (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/02/2024
Κατεβάστε

Package Leaflet and Labelling

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
French (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 12/06/2023
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.