Mergi la conţinutul principal
Veterinary Medicines

LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS

Autorizat
  • Lidocaine hydrochloride monohydrate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR HORSES, DOGS AND CATS
LIDOR 20 MG/ML SOLUTION INJECTABLE POUR CHEVAUX, CHIENS ET CHATS
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
  • Pisică
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare epidurală
  • Administrare subcutanată
  • Administrare perineurală
  • administrare oftalmică
  • Administrare intraarticulară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    24.65
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare epidurală
    • Câine
    • Pisică
    • Cal
      • Carne și organe
        3
        zi
      • Lapte
        3
        zi
  • Administrare subcutanată
    • Câine
    • Pisică
    • Cal
      • Carne și organe
        3
        zi
      • Lapte
        3
        zi
  • Administrare perineurală
    • Câine
    • Pisică
    • Cal
      • Carne și organe
        3
        zi
      • Lapte
        3
        zi
  • administrare oftalmică
    • Câine
    • Pisică
    • Cal
      • Carne și organe
        3
        zi
      • Lapte
        3
        zi
  • Administrare intraarticulară
    • Câine
    • Pisică
    • Cal
      • Carne și organe
        3
        zi
      • Lapte
        3
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QN01BB02
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • France
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Vetviva Richter GmbH
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Vetviva Richter GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numărul autorizației:
  • FR/V/3205916 8/2017
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0318/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 3/11/2025

Package Leaflet and Labelling

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Franceză (PDF)
Publicat la: 3/11/2025

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 10/10/2025
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."