Veterinary Medicines

AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION

Autorizado
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride
  • Potassium chloride
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Identificação do produto

Nome do medicamento:
AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION
Aqupharm ringerlactaat oplossing voor infusie
Substância ativa:
Espécies alvo:
Via de administração:
  • Via intravenosa

Detalhes do produto

Substância ativa / Dosagem:
  • Disponível apenas em English
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    3.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.22
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
  • Disponível apenas em English
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    mililitro(s)
Forma farmacêutica:
  • Solução para perfusão
Intervalo de Segurança por via de administração:
  • Via intravenosa
    • Cattle
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Pig
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Rabbit
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Cat
    • Horse
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Sheep
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Goat
      • Meat and offal
        0
        dia
      • Milk
        0
        hora
    • Dog
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
  • QB05BB01
Estatuto jurídico do fornecimento:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Valid
Autorisado em:
  • Países Baixos
Disponível em:
  • Países Baixos
Descrição da embalagem:

Informação adicional

Tipo de direito:
Base jurídica de autorização do produto:
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
  • Infomed Fluids S.R.L.
Autoridade responsável:
  • Medicines Evaluation Board
Número da autorização:
  • REG NL 117955
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0303/001
Estados-Membros envolvidos:

Documentos

Combined File of all Documents

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Dutch (PDF)
Published on: 31/08/2023
Updated on: 2/09/2023
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