Veterinary Medicines

AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION

Autorisé
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride
  • Potassium chloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION
Aqupharm ringerlactaat oplossing voor infusie
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Porc
  • Lapin
  • Chat
  • Cheval
  • Mouton
  • Chèvre
  • Chien
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Dosage:
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.20
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.22
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.40
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour perfusion
Withdrawal period by route of administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
    • Lapin
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chat
    • Cheval
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Chèvre
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Chien
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QB05BB01
Statut juridique de la production:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Authorised in:
  • Pays-Bas
Available in:
  • Pays-Bas
Description de l’emballage:

Informations supplémentaires

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Ecuphar
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
  • Infomed Fluids S.R.L.
Autorité responsable:
  • MEB
Numéro de l’autorisation:
  • REG NL 117955
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • France
Numéro de procédure:
  • FR/V/0303/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • Finlande
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Pays-Bas
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

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Dutch (PDF)
Publié le: 31/08/2023
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