Veterinary Medicines

AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION

Atļautas
  • Sodium chloride
  • Sodium lactate
  • Calcium chloride
  • Potassium chloride
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
AQUPHARM RINGER LACTATE SOLUTION FOR INFUSION
Aqupharm ringerlactaat oplossing voor infusie
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Trusis
  • Kaķis
  • Zirgs
  • Aita
  • Kaza
  • Suns
Lietošanas veids:
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    6.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    3.10
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.20
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.40
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • šķīdums infūzijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Trusis
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QB05BB01
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Ecuphar
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Laboratoire Bioluz
Atbildīgā iestāde:
  • Medicines Evaluation Board
Atļaujas numurs:
  • REG NL 117955
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0303/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Dutch (PDF)
Publicēts: 18/11/2025
Lejupielādēt