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DOXIPULVIS 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER / MILK

Autorizado
  • Doxycycline hyclate

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    577.10
    miligrama(s)
    /
    1.00
    grama(s)
Forma farmacêutica:
  • Pó para administração na água de bebida ou no leite
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Turkey
      • Meat and offal
        12
        dia
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Pig
      • Meat and offal
        6
        dia
    • Cattle (calf)
      • Meat and offal
        14
        dia
    • Chicken
      • Meat and offal
        7
        dia
      • Eggs
        no withdrawal period
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QJ01AA02
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Malta
Disponibilidade:
  • Malta
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • S P Veterinaria S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • S P Veterinaria S.A.
Autoridade responsável:
  • Veterinary And Phytosanitary Regulation Department
Número da autorização:
  • VMA49
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
  • França
Número de procedimento:
  • FR/V/0298/001
Estados-Membros envolvidos:
  • Bulgária
  • Chipre
  • Alemanha
  • Grécia
  • Hungria
  • Irlanda
  • Itália
  • Malta
  • Polónia
  • Portugal
  • Roménia
  • Espanha
  • Reino Unido (Irlanda do Norte)

Documentos

Combined File of all Documents

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inglês (PDF)
Publicado em: 7/01/2026
Updated on: 14/03/2026

eu-puar-frv0298001-mr-rpe989-en.pdf

inglês (PDF)
Publicado em: 16/01/2026
Updated on: 13/03/2026
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