Veterinary Medicine Information website

DOXIPULVIS 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER / MILK

Autorizat
  • Doxycycline hyclate

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
DOXIPULVIS 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER / MILK
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Curcă
  • Porc
  • Viţel
  • Găină
Calea de administrare:
  • Administrare orală

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    577.10
    miligram(e)
    /
    1.00
    gram(e)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare orală
    • Curcă
      • Carne și organe
        12
        zi
      • Ouă
        no withdrawal period
    • Porc
      • Carne și organe
        6
        zi
    • Viţel
      • Carne și organe
        14
        zi
    • Găină
      • Carne și organe
        7
        zi
      • Ouă
        no withdrawal period
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01AA02
Status autorizaţie:
  • Valid
Disponibil în:
  • Malta
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Deținătorul autorizației de comercializare:
  • S P Veterinaria S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • S P Veterinaria S.A.
Autoritatea responsabilă:
  • Veterinary And Phytosanitary Regulation Department
Numărul autorizației:
  • VMA49
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
  • FR/V/0298/001
State membre interesate:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Engleză (PDF)
Publicat la: 7/01/2026
Updated on: 14/03/2026

eu-puar-frv0298001-mr-rpe989-en.pdf

Engleză (PDF)
Publicat la: 16/01/2026
Updated on: 13/03/2026
Descarcă