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DOXIPULVIS 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER / MILK

Autorizado
  • Doxycycline hyclate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
DOXIPULVIS 500 MG/G POWDER FOR USE IN DRINKING WATER / MILK
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pavos
  • Porcino
  • Terneros
  • Pollos
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    577.10
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para administración en agua de bebida o en leche
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oral
    • Pavos
      • Meat and offal
        12
        Día
      • Eggs
        no withdrawal period
    • Porcino
      • Meat and offal
        6
        Día
    • Terneros
      • Meat and offal
        14
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        7
        Día
      • Eggs
        no withdrawal period
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01AA02
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Malta
Disponible en:
  • Malta
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en French
  • Disponible únicamente en French

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • S P Veterinaria S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • S P Veterinaria S.A.
Autoridad responsable:
  • Veterinary And Phytosanitary Regulation Department
Número de autorización:
  • VMA49
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
  • Francia
Número de procedimiento:
  • FR/V/0298/001
Estados miembros afectados:

Documentos

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English (PDF)
Publicado el: 7/01/2026
Updated on: 14/03/2026
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English (PDF)
Publicado el: 16/01/2026
Updated on: 13/03/2026
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