AMPICILINĂ 10% RO
AMPICILINĂ 10% RO
Não autorizado
- Ampicillin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
AMPICILINĂ 10% RO
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
-
Via intramuscular
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês100.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Suspensão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal28dia
-
Milk7dia
-
-
Sheep
-
Meat and offal28dia
-
Milk7dia
-
-
Goat
-
Meat and offal28dia
-
Milk7dia
-
-
Horse
-
Meat and offal28dia
-
Milk7dia
-
-
Pig
-
Meat and offal28dia
-
-
-
Via intramuscular
-
Cattle
-
Meat and offal28dia
-
Milk7dia
-
-
Sheep
-
Meat and offal28dia
-
Milk7dia
-
-
Goat
-
Meat and offal28dia
-
Milk7dia
-
-
Horse
-
Meat and offal28dia
-
Milk7dia
-
-
Pig
-
Meat and offal28dia
-
-
Chicken
-
Meat and offal28diaIt is not permitted to administer the product to birds whose eggs are intended for human consumption.
-
-
Turkey
-
Meat and offal28diaIt is not permitted to administer the product to birds whose eggs are intended for human consumption.
-
-
Duck
-
Meat and offal28diaIt is not permitted to administer the product to birds whose eggs are intended for human consumption.
-
-
Goose
-
Meat and offal28diaIt is not permitted to administer the product to birds whose eggs are intended for human consumption.
-
-
Quail
-
Meat and offal28diaIt is not permitted to administer the product to birds whose eggs are intended for human consumption.
-
-
Pheasant
-
Meat and offal28diaIt is not permitted to administer the product to birds whose eggs are intended for human consumption.
-
-
Pigeon
-
Meat and offal28diaIt is not permitted to administer the product to birds whose eggs are intended for human consumption.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QJ01CA01
Classificação quanto à dispensa:
Esta informação não está disponível para este medicamento veterinário.
Estado da autorização:
-
Abandonada
Autorisado em:
-
Roménia
Informações adicionais
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
- Disponível apenas em inglês
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Romvac Company S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Romvac Company S.A.
Autoridade responsável:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número da autorização:
- 120131
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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romeno (PDF)
Publicado em: 18/09/2024
