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AMPICILINĂ 10% RO

Nicht autorisiert
  • Ampicillin

Produktidentifikation

Arzneimittel:
AMPICILINĂ 10% RO
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Schaf
  • Ziege
  • Pferd
  • Schwein
  • Hund
  • Katze
  • Huhn
  • Truthuhn
  • Ente
  • Gans
  • Wachtel
  • Fasan
  • Taube
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung
  • intramuskuläre Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    100.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        7
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        7
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        7
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        7
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        7
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        7
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        7
        Tag
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
      • Milch
        7
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Ente
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Gans
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Wachtel
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Fasan
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
    • Taube
      • Fleisch und Innereien
        28
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01CA01
Zulassungsstatus:
  • Surrendered
Zugelassen in:
  • Rumaenien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Zulassungsinhaber:
  • Romvac Company S.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Romvac Company S.A.
Zuständige Behörde:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Zulassungsnummer:
  • 120131
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

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rumänisch (PDF)
Veröffentlicht am: 18/09/2024