AMPICILINĂ 10% RO
AMPICILINĂ 10% RO
No autorizado
- Ampicillin
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
AMPICILINĂ 10% RO
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Bovino
-
Ovino
-
Caprino
-
Caballos
-
Porcino
-
Perros
-
Gatos
-
Pollos
-
Pavos
-
Patos
-
Ocas
-
Codornices
-
Faisanes
-
Palomas
Vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Vía intramuscular
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English100.00/Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Suspensión inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal28Día
-
Milk7Día
-
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Ovino
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Meat and offal28Día
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Milk7Día
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Caprino
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Meat and offal28Día
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Milk7Día
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Caballos
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Meat and offal28Día
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Milk7Día
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Porcino
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Meat and offal28Día
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-
Vía intramuscular
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Bovino
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Meat and offal28Día
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Milk7Día
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Ovino
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Meat and offal28Día
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Milk7Día
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Caprino
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Meat and offal28Día
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Milk7Día
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Caballos
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Meat and offal28Día
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Milk7Día
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Porcino
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Meat and offal28Día
-
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Pollos
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Meat and offal28DíaIt is not permitted to administer the product to birds whose eggs are intended for human consumption.
-
-
Pavos
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Meat and offal28DíaIt is not permitted to administer the product to birds whose eggs are intended for human consumption.
-
-
Patos
-
Meat and offal28DíaIt is not permitted to administer the product to birds whose eggs are intended for human consumption.
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Ocas
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Meat and offal28DíaIt is not permitted to administer the product to birds whose eggs are intended for human consumption.
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Codornices
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Meat and offal28DíaIt is not permitted to administer the product to birds whose eggs are intended for human consumption.
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Faisanes
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Meat and offal28DíaIt is not permitted to administer the product to birds whose eggs are intended for human consumption.
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Palomas
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Meat and offal28DíaIt is not permitted to administer the product to birds whose eggs are intended for human consumption.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ01CA01
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
-
Anulado
Autorizado en:
-
Rumania; Rumanía
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
- Disponible únicamente en English
Titular de la autorización de comercialización:
- Romvac Company S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Romvac Company S.A.
Autoridad responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Número de autorización:
- 120131
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Romanian (PDF)
Publicado el: 18/09/2024
