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FLORON 300 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS

Autorizado

Florfenicol

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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:

FLORON 300 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION FOR CATTLE AND PIGS

Substância ativa:

Disponível apenas em inglês

Espécies-alvo:

Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno eslovénio finlandês sueco islandês Norwegian
Disponível apenas em búlgaro castelhano checo dinamarquês alemão estónio grego inglês francês italiano letão lituano húngaro neerlandês romeno finlandês sueco islandês Norwegian

Via de administração:

Via intramuscular
Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:

Disponível apenas em inglês

300.00

miligrama(s)

/

1.00

mililitro(s)

Forma farmacêutica:

Solução injetável

Intervalo de segurança por via de administração:

Via intramuscular
- Cattle
  - Meat and offal
    
    30
    
    dia
    
    dosage 20 mg/kg bodyweight, twice
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
- Pig
  - Meat and offal
    
    18
    
    dia
Via subcutânea
- Cattle
  - Meat and offal
    
    44
    
    dia
    
    dosage 40 mg/kg bodyweight, once
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.

Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):

QJ01BA90

Classificação quanto à dispensa:

Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária

Estado da autorização:

Autorizado

Autorisado em:

Bélgica

Disponibilidade:

Bélgica

Descrição da embalagem:

Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês
Disponível apenas em inglês

Informações adicionais

Tipo de direito:

Disponível apenas em inglês francês croata italiano letão finlandês sueco islandês Norwegian

Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:

Disponível apenas em inglês italiano letão Norwegian

Titular da autorização de introdução no mercado:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Data de autorização de introdução no mercado:

16/02/2015

Locais de fabrico para a libertação de lotes:

TAD Pharma GmbH
KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Autoridade responsável:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Número da autorização:

BE-V470311

Data da alteração do estado de autorização:

16/02/2015

Estado-Membro de referência:

França

Número de procedimento:

FR/V/0280/001

Estados-Membros envolvidos:

Bélgica
Alemanha
Itália
Países Baixos
Portugal
Espanha

Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet

Documentos

Summary of Product Characteristics

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Outros idiomas (3)

francês (PDF)

Publicado em: 31/10/2025

alemão (PDF)

Publicado em: 31/10/2025

neerlandês (PDF)

Publicado em: 31/10/2025

Package Leaflet

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Publicado em: 31/10/2025

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Publicado em: 31/10/2025

Labelling

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Publicado em: 31/10/2025

Combined File of all Documents

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Outros idiomas (1)

inglês (PDF)

Publicado em: 11/12/2024

Updated on: 14/03/2026

eu-puar-frv0280001-mr-rpe172-en.pdf

inglês (PDF)

Publicado em: 13/03/2026