Veterinary Medicine Information website

Floron 300 mg/ml Oplossing voor injectie

Toegelaten

Florfenicol

Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:

Floron 300 mg/ml Oplossing voor injectie

Werkzame stof:

Alleen beschikbaar in Engels

Doeldiersoort(en):

Rund
Varken

Toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
Subcutaan gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:

Alleen beschikbaar in Engels

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Farmaceutische vorm:

Oplossing voor injectie

Wachttijd per toedieningsweg:

Intramusculair gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    30
    
    day
    
    dosage 20 mg/kg bodyweight, twice
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
- Varken
  - Meat and offal
    
    18
    
    day
Subcutaan gebruik
- Rund
  - Meat and offal
    
    44
    
    day
    
    dosage 40 mg/kg bodyweight, once
  - Milk
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.

Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):

QJ01BA90

Afleverstatus:

Alleen beschikbaar in Tsjechisch Estlands Engels Frans Italiaans Letlands Litouws Portugees Roemeense Toedieningsweg Fins Zweeds IJslands Norwegian

Vergunningsstatus:

Valid

Toegelaten in:

België

Beschikbaar in:

België

Verpakkingsomschrijving:

Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels
Alleen beschikbaar in Engels

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:

Alleen beschikbaar in Engels Frans Kroatisch Italiaans Letlands Fins Zweeds IJslands Norwegian

Wettelijke basis productvergunning:

Alleen beschikbaar in Engels Italiaans Letlands Norwegian

Handelsvergunninghouder:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Handelsvergunningsdatum:

16/02/2015

Locaties fabrikanten vrijgifte:

TAD Pharma GmbH
KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Verantwoordelijke instantie:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Vergunningsnummer:

BE-V470311

Datum toelatingswijziging:

16/02/2015

Rapporterende lidstaat:

Frankrijk

Procedurenummer:

FR/V/0280/001

Betrokken lidstaten:

België
Duitsland
Italië
Nederland
Portugal
Spanje

Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 31/10/2025

Andere talen (2)

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 31/10/2025

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 31/10/2025

Bijsluiter

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 31/10/2025

Andere talen (2)

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 31/10/2025

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 31/10/2025

Etikettering

Nederlands (PDF)

Gepubliceerd op: 31/10/2025

Andere talen (2)

Frans (PDF)

Gepubliceerd op: 31/10/2025

Duits (PDF)

Gepubliceerd op: 31/10/2025