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Floron 300 mg/ml Injektionslösung

Zugelassen

Florfenicol

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Produktidentifikation

Arzneimittel:

Floron 300 mg/ml Injektionslösung

Wirkstoff:

Verfügbar nur in englisch

Zieltierarten:

Rind
Schwein

Art der Anwendung:

intramuskuläre Anwendung
subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in englisch

300.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Darreichungsform:

Injektionslösung

Wartezeit(en) per Anwendungsart:

intramuskuläre Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    30
    
    Tag
    
    dosage 20 mg/kg bodyweight, twice
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.
- Schwein
  - Fleisch und Innereien
    
    18
    
    Tag
subkutane Anwendung
- Rind
  - Fleisch und Innereien
    
    44
    
    Tag
    
    dosage 40 mg/kg bodyweight, once
  - Milch
    
    no withdrawal period
    
    Not authorised for use in animals producing milk for human consumption.

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01BA90

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in tschechisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch portugiesisch rumänisch slowenisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Zugelassen in:

Belgien

Verfügbar in:

Belgien

Packungsbeschreibung:

Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch
Verfügbar nur in englisch

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:

Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in englisch italienisch lettisch Norwegian

Zulassungsinhaber:

KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Zulassungsdatum:

16/02/2015

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

TAD Pharma GmbH
KRKA tovarna zdravil d.d. Novo mesto

Zuständige Behörde:

Federal Agency For Medicines And Health Products

Zulassungsnummer:

BE-V470311

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

16/02/2015

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0280/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Belgien
Deutschland
Italien
Niederlande
Portugal
Spanien

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 31/10/2025

Andere Sprachen (2)

niederländisch (PDF)

Veröffentlicht am: 31/10/2025

französisch (PDF)

Veröffentlicht am: 31/10/2025

Packungsbeilage

deutsch (PDF)

Veröffentlicht am: 31/10/2025

Andere Sprachen (2)

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Veröffentlicht am: 31/10/2025

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Veröffentlicht am: 31/10/2025

Etikettierung

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Veröffentlicht am: 31/10/2025

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Veröffentlicht am: 31/10/2025

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Andere Sprachen (1)

englisch (PDF)

Veröffentlicht am: 11/12/2024

Updated on: 14/03/2026

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englisch (PDF)

Veröffentlicht am: 13/03/2026