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NEMOVAC lyofilizát na suspenziu pre kurčatá

Autorizado
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
NEMOVAC lyofilizát na suspenziu pre kurčatá
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via oral

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    2.30
    dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)
    /
    1.00
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Liofilizado para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via oral
    • Chicken
      • All relevant tissues
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AD01
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Eslováquia
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
  • Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Número da autorização:
  • 97/108/00-S
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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eslovaco (PDF)
Publicado em: 30/06/2023
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