NEMOVAC lyofilizát na suspenziu pre kurčatá
NEMOVAC lyofilizát na suspenziu pre kurčatá
Autorizado
- Turkey rhinotracheitis virus, strain PL21, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento:
NEMOVAC lyofilizát na suspenziu pre kurčatá
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Via de administração:
-
Via oral
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English2.30dose infecciosa que causa infeção em 50% das culturas em escala logarítmica (base 10)1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado para administração na água de bebida
Withdrawal period by route of administration:
-
Via oral
- Chicken
-
All relevant tissues0diazero days
-
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QI01AD01
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Eslováquia
Informação adicional
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autoridade responsável:
- USKVBL
Número da autorização:
- 97/108/00-S
Data de alteração do estado de autorização:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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Slovak (PDF)
Publicado em: 30/06/2023
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